Abrysvo Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. sjá kafla 4. 2 og 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Zopiclone Actavis Filmuhúðuð tafla 7,5 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zopiclone actavis filmuhúðuð tafla 7,5 mg

actavis group ptc ehf. - zopiclonum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg

Ovestin Leggangakrem 1 mg/g Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ovestin leggangakrem 1 mg/g

aspen pharma trading limited - estriolum inn - leggangakrem - 1 mg/g

Topiramate Alvogen (Topiramate Portfarma) Filmuhúðuð tafla 25 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 25 mg

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topiramate Alvogen (Topiramate Portfarma) Filmuhúðuð tafla 50 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 50 mg

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Zopiclone Actavis Filmuhúðuð tafla 5 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zopiclone actavis filmuhúðuð tafla 5 mg

actavis group ptc ehf. - zopiclonum inn - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Atriance Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabín - forliða t-frumu eitilfrumuhvítblæði í eitilfrumuæxli - Æxlishemjandi lyf - nelarabine er ætlað fyrir sjúklinga með t-klefi bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (t-allir) og t-klefi eitilfrumuhvítblæði eitlaæxli (t-lbl) sem sjúkdómurinn hefur ekki svarað til eða hefur fallið eftir meðferð með að minnsta kosti tvær lyfjameðferð meðferð. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Nimenrix Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningococcal - bóluefni - nimenrix er ætlað fyrir virk bólusetningar einstaklinga frá aldri 6 vikur gegn innrásar ga sjúkdóma sem orsakast af neisseria meningitidis hóp a, c, w-135, og y.

Asacol Endaþarmsstíll 500 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asacol endaþarmsstíll 500 mg

tillotts pharma ab - mesalazinum inn - endaþarmsstíll - 500 mg

Mykofenolatmofetil Actavis Filmuhúðuð tafla 500 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mykofenolatmofetil actavis filmuhúðuð tafla 500 mg

actavis group ptc ehf. - mycophenolatum mofetil - filmuhúðuð tafla - 500 mg